La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó una nueva prueba rápida de antígeno COVID-19 de venta libre que se espera que duplique la capacidad de prueba rápida en los hogares de Estados Unidos durante las próximas semanas.
La autorización de uso de emergencia de la FDA es para la prueba casera Flowflex COVID-19 de ACON Laboratories, que se puede usar en casa sin receta médica.
Today, the @US_FDA issued an emergency use authorization for the over-the-counter #COVID19 antigen test, ACON Laboratories Flowflex COVID-19 Home Test, adding to the growing list of tests that can be used at home without a prescription. https://t.co/W5uABLujBt pic.twitter.com/JFbY1Xse4G
— FDA Medical Devices (@FDADeviceInfo) October 4, 2021
ACON, una empresa con sede en San Diego, planea producir más de 100 millones de pruebas por mes y 200 por mes para febrero de 2022, dijo la FDA en un comunicado.
La prueba consiste en recolectar hisopos nasales y arroja resultados en aproximadamente 15 minutos, mucho más corto que las pruebas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa), que demoran de 1 a 5 días en realizarse.
El coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, reconoció el 1 de octubre que la prueba rápida en el hogar tiene mucha demanda, pero que la fabricación aumentaría y se duplicaría en los próximos meses.
Crédito: Fuente y artículo original Noticias Por el Mundo
